Život s lupénkou přináší každodenní problémy, ukazuje nový mezinárodní průzkum

Výsledky průzkumu provedeného u více než 5000 nemocných ukazují, že 47 procent osob se středně těžkou až těžkou formou lupénky trpí daleko více strachem z toho, co si myslí o jejich onemocnění ostatní lidé, než samotnými tělesnými příznaky lupénky. Průzkum rovněž ukázal, že pacientům s lupénkou schází větší podpora jejich snah vyrovnat se s psychickými důsledky jejich onemocnění, ale uvítali by také lepší možnosti léčby a péče.

Výsledky letošního průzkumu, které lze nalézt na adrese www.PsoriasisUncovered.com, potvrzují dřívější zjištění, že lupénka má na pacienty celoživotní, trvalý vliv. Průzkumu se účastnili respondenti z osmi zemí (Dánsko, Německo, Irsko, Mexiko, Portugalsko, Švédsko, Spojené arabské emiráty a Spojené království). Většině z nich (86 %) bylo alespoň 35 let a více než polovinu tvořily ženy.

„Průzkum umožnil nahlédnout do emoční zátěže, jakou pro pacienty představuje život s lupénkou,“ prohlásil John R. Medich, viceprezident divize klinického vývoje, Imunologie, společnosti Abbott. „Je důležité si uvědomit, že lupénka je chronická porucha imunitního systému, která se projevuje nejen příznaky na kůži, ale může mít nepříznivý vliv na výběr profesní kariéry, mezilidské vztahy a také na psychické zdraví pacientů,” dodal Medich.

Průzkum ukázal, že lidé trpící psoriázou musejí pravidelně čelit negativnímu prožívání sebe sama, trpí komplexem méněcennosti (62 %), prožívají negativně intimní otázky a vlastní intimní život (40 %) a potýkají se s nízkou sebedůvěrou (50 %). Téměř jedna třetina respondentů se středně těžkou až těžkou lupénkou uvedla, že vnímání psoriázy jinými osobami ovlivnilo významná rozhodnutí v jejich životě. Přibližně stejně velká skupina přiznala, že se často potýkají s dny, kdy pro své onemocnění nepodávají požadovaný pracovní výkon. Asi 47 % pacientů se středně těžkou až těžkou lupénkou uvedlo, že jsou spokojeni s léčbou. Naproti tomu zhruba polovina (51 %) pacientů s touto diagnózou přiznala, že zatím nenavštívili specialistu a nepožádali o zahájení léčby.

Psoriasis Uncovered je dlouhodobý, multikulturální průzkum psychologických, sociálních a ekonomických důsledků psoriázy. V loňském roce se do něj zapojilo více než 5000 pacientů z osmi zemí (Dánsko, Německo, Irsko, Mexiko, Portugalsko, Švédsko, Spojené arabské emiráty a Spojené království). Věk většiny respondentů byl 35 a více let (86 %), nadpoloviční většinu (54 %) tvořily ženy. Téměř dvě třetiny respondentů se s lupénkou setkaly před dosažením věku 26 let. Většina pacientů uvedla, že trpí středně těžkou až těžkou formou onemocnění (60 %), a více než dvě třetiny se potýkají s tím, že jejich psoriáza je nestabilní nebo se zhoršuje.

O psoriáze

Psoriáza je chronická porucha imunitního systému postihující kůži. Odhaduje se, že touto nemocí trpí ve světě 125 milionů lidí.¹ Lupénka je neinfekční² onemocnění, které se projevuje zrychlením růstového cyklu kožních buněk a vede k tvorbě zesílených ploch kůže s tvorbou šupinek.³ Nejčastější forma, která se nazývá ložisková psoriáza, se projevuje červenými, vyvýšenými kožními plochami, které pokrývají vločkovité bílé šupinky. Tyto plochy často svědí, jsou bolestivé a mohou se v nich tvořit trhliny s následným krvácením.3 V současné době je lupénka nevyléčitelná,³ uplatňované léčebné metody však umožňují zvládat⁴ symptomy tohoto onemocnění. Pacienti mají k dispozici topické (lokální) léky, fototerapii nebo systémově účinné léky užívané perorálně nebo podávané v injekcích nebo infuzích.⁴ 

Prameny: